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Ethyl Acetate → 5-Amino-4-cyano-1-(1-methyl-5-trifluoromethyl-3-pyrazolyl)pyrazole

HRID 1378657
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1378657
[NH:1]([C:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[N:5]([CH3:12])[N:4]=1)[NH2:2].C(O[CH:16]=[C:17]([C:20]#[N:21])[C:18]#[N:19])C.C(OCC)(=O)C>C(O)C>[NH2:21][C:20]1[N:1]([C:3]2[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[N:5]([CH3:12])[N:4]=2)[N:2]=[CH:16][C:17]=1[C:18]#[N:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 671522-(Ethoxymethylene)propanedinitrileHCID 229128033-Hydrazino-1-methyl-5-trifluoromethylpyrazole

Produkt 1

HCID 229127935-Amino-4-cyano-1-(1-methyl-5-trifluoromethyl-3-pyrazolyl)pyrazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.85 g (4.72 mmol) 3-Hydrazino-1-methyl-5-trifluoromethylpyrazole and 0.59 g (4.72 mmol) ethoxymethylenemalononitrile in 10 ml ethanol was stirred for 10 hours at room temperature and for 2 hours at 50° C. After addition of 50 ml ethyl acetate, the mixture was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, dried over sodium sulfate, and concentrated. The crude product was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate).

Aufarbeitung

  1. washthe mixture was washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe crude product was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f7505c3bc8847039bc0a95f4b959ca3
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05668278

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