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Hydrochloric Acid → HCID 19083159, Verbindung

HRID 1378934
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1378934
CN(C)C=[N:4][S:5]([C:8]1[N:9]([CH3:21])[N:10]=[C:11]2[C:16]=1[C:15]([O:17][CH2:18][CH2:19][F:20])=[CH:14][CH:13]=[CH:12]2)(=[O:7])=[O:6].Cl>C(O)C>[F:20][CH2:19][CH2:18][O:17][C:15]1[C:16]2[C:11]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)=[N:10][N:9]([CH3:21])[C:8]=2[S:5]([NH2:4])(=[O:6])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86749619N1,N1-dimethyl-N2-([4-(2-fluoroethoxy)-2-methyl-2H-indazol-3-yl]sulfonyl}formamidine

Produkt 1

HCID 19083159HCID 19083159, VerbindungAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture comprising 3.4 g of N1,N1 -dimethyl-N2 -{[4-(2-fluoroethoxy)-2-methyl-2H-indazol-3-yl]sulfonyl}formamidine, 5 ml of concentrated hydrochloric acid and 50 ml of ethanol, was refluxed for 12 hours. Disappearance of the starting material was confirmed by TLC, and then ethanol was distilled off. Water was added to the residue, whereupon the formed crystals were collected by filtration and washed with water and IPE to obtain 2.4 g (yield: 85%) of the desired product. Melting point: 178°-180° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 12 hours
  2. distillationethanol was distilled off
  3. additionWater was added to the residue, whereupon the formed crystals
  4. filtrationwere collected by filtration
  5. washwashed with water and IPE

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef0aba797360410bae35aa3fe2b6524c
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05670452

Notizen zur Reaktion

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