StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Imidazole → 1H-Imidazole-1-acetic acid, phenylmethyl ester

HRID 1379391
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1379391
[NH:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.Br[CH2:7][C:8]([O:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=[O:9]>ClCCl>[N:1]1([CH2:7][C:8]([O:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[O:9])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 795ImidazoleHCID 62576Benzyl bromoacetate

Produkt 1

HCID 100362471H-Imidazole-1-acetic acid, phenylmethyl esterAusbeute 89,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1.4 g (21 mmol) of imidazole and 1.0 ml (6.3 mmol) of benzyl 2-bromoacetate in 40 ml of dichloromethane was stirred at ambient temperature for 16 h. The resulting solution was washed with water, dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo. Silica gel chromotography of the residue using 5% methanol in chloroform provided 1.22 g (89%) of the desired compound as an oil. 1H NMR (CDCl3) δ 4.73 (s, 2H), 5.21 (s, 2 H), 6.96 (t, J=1 Hz, 1H), 7.11 (t, J=1 Hz, 1H), 7.36 (m, 5H), 7.51 (br s, 1H).

Aufarbeitung

  1. washThe resulting solution was washed with water
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fcdd6e7868c043ddbd3620e5594918f8
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05670675

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion