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Potassium Hydroxide → 3,3-Dimethyl-1-butene

HRID 1380213
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1380213
[OH-:1].[K+].[OH-].[Na+].[CH2:5](Cl)[CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8]>>[CH2:5]=[CH:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8].[CH2:5]([OH:1])[CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8].[CH2:5]([O:1][CH2:5][CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8])[CH2:6][C:7]([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 14797Potassium Hydroxide2×HCID 14798Sodium HydroxideHCID 761111-Chloro-3,3-dimethylbutane

Produkt 3

HCID 112103,3-Dimethyl-1-buteneHCID 122333,3-Dimethyl-1-butanolHCID 226621881,1'-Oxybis(3,3-dimethylbutane)

Versuchsvorschrift

The procedure of Example 1 is followed; instead of using potassium hydroxide, 1 mole of potassium hydroxide and 1 mole of sodium hydroxide is utilized, as well as 2 moles of neohexyl chloride. A conversion of about 50% is attained in this procedure. The yields of neohexene, neohexanol, and dineohexyl ether, based on converted neohexyl chloride, are 70.0 mol-%, 6.1 mol-%, and 7.1 mol-%, respectively.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6fb8936451564dce8d0920781e796168
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04579992

Notizen zur Reaktion

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