Hydrogen Sulfide → Anthraquinone

HRID 1380218

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1380218
S.C([C:6]1[C:19]2[C:18](=[O:20])[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[C:11](=[O:21])[C:10]=2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)(C)(C)C>>[CH:13]1[C:12]2[C:11](=[O:21])[C:10]3[C:19](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[C:18](=[O:20])[C:17]=2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.[CH:15]1[CH:16]=[C:17]2[C:18]([OH:20])=[C:19]3[C:10](=[C:11]([OH:21])[C:12]2=[CH:13][CH:14]=1)[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6]3

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 402Hydrogen Sulfide2×HCID 142749441-tert-Butylanthracene-9,10-dione

Produkt 2

HCID 6780AnthraquinoneHCID 210829,10-Anthracenediol

Versuchsvorschrift

H2S and t-butyl anthraquinone are dissolved in several solvents. They are then reacted in the H2S reactor at optimum conditions to determine which combination of reactants and solvents yields the greatest conversion of anthraquinone to anthrahydroquinone. The results are set forth in Table 1 below.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f19aadf040314c9c9843f27d8b6328fe
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_04
Patentnummer
US04581128

Verknüpfte Notizen

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