2-Ethenylbenzenesulfonamide → N-[(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]-2-ethenylbenzenesulfonamide

HRID 1380473

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1380473
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([Cl:8])[N:5]=[C:4]([N:9]=[C:10]=[O:11])[N:3]=1.[CH:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[S:20]([NH2:23])(=[O:22])=[O:21])=[CH2:13]>C(#N)C>[Cl:8][C:6]1[N:7]=[C:2]([Cl:1])[N:3]=[C:4]([NH:9][C:10]([NH:23][S:20]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=2[CH:12]=[CH2:13])(=[O:21])=[O:22])=[O:11])[N:5]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 113674032-EthenylbenzenesulfonamideHCID 130526242,4-Dichloro-6-isocyanato-1,3,5-triazine

Produkt 1

HCID 20218271N-[(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]-2-ethenylbenzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl isocyanate (0.87 g, 4.5 mmol) in acetonitrile (9 ml) is contacted with 2-ethenylbenzenesulfonamide (0.83 g, 4.5 mmol) and stirred for 16 hours. The mixture is then evaporated under reduced pressure to yield the title compound which is used directly in subsequent reactions.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture is then evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1656e35c0a6340cfb2e723df0ac630a5
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_04
Patentnummer
US04582525

Verknüpfte Notizen

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