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Thionyl Chloride → HCID 13772106, Verbindung

HRID 1380478
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1380478
[CH3:1][C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[S:10]([O-:13])(=O)=[O:11])=[CH2:3].[K+].S(Cl)([Cl:17])=O>CN(C)C=O>[CH3:1][C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[S:10]([Cl:17])(=[O:13])=[O:11])=[CH2:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 23687389HCID 23687389, Verbindung

Produkt 1

HCID 13772106HCID 13772106, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of potassium 2-(1-methylethenyl)benzenesulfonate (7.8 g, 0.33 mmol) and 30 ml of thionyl chloride was contacted with 1.5 ml of N,N-dimethylformamide at 0°. The mixture was allowed to warm to room temperature over 45 minutes then evaporated in vacuo. Water and ether were added and the aqueous phase extracted with several portions of ether. The combined ether layers were washed with saturated sodium chloride solution, dried and evaporated under reduced pressure to yield the title compound as an oil.

Aufarbeitung

  1. customthen evaporated in vacuo
  2. additionWater and ether were added
  3. extractionthe aqueous phase extracted with several portions of ether
  4. washThe combined ether layers were washed with saturated sodium chloride solution
  5. customdried
  6. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-469ba4a6c6144a20ab6ff39dc0090f16
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04582525

Notizen zur Reaktion

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