StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → HCID 14838488, Verbindung

HRID 1381546
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1381546
C[O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[NH:9][C:10]1[CH:14]=[CH:13][N:12]([CH3:15])[N:11]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+].[ClH:21]>ClCCl>[ClH:21].[CH3:15][N:12]1[CH:13]=[CH:14][C:10]([NH:9][C:4]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=2[OH:2])=[N:11]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 14838486HCID 14838486, Verbindung

Produkt 1

HCID 14838488HCID 14838488, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

The pyrazole from step (a) (1.7 g) was dissolved in dichloromethane (30 ml) under an atmosphere of nitrogen. Brown tribromide (8 ml) in dichloromethane was added dropwise and the mixture stirred at room temperature for 24 hours. After addition of dilute sodium bicarbonate, the organic phase was removed, dried and evaporated to give a pale oil, which was converted to the hydrochloride salt of the title compound, by trituration with ethereal HCl, to give an off-white solid, 0.75 g, mp 162°-164°.

Aufarbeitung

  1. customthe organic phase was removed
  2. customdried
  3. customevaporated
  4. customto give a pale oil, which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2fc4b1a7ce2645cfa82921faf02625ab
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04803216

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion