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Phosphorus oxychloride → 3-Acetyl-4-chloro-8-methoxyquinoline

HRID 1382255
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1382255
[C:1]([C:4]1[C:13](=O)[C:12]2[C:7](=[C:8]([O:15][CH3:16])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[NH:6][CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].P(Cl)(Cl)([Cl:19])=O>>[C:1]([C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]2[C:12]([C:13]=1[Cl:19])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=2[O:15][CH3:16])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 10262793HCID 10262793, Verbindung

Produkt 1

HCID 100143133-Acetyl-4-chloro-8-methoxyquinoline

Versuchsvorschrift

3-Acetyl-8-methoxy-4(1H)-quinolone (4.23 g, 19 mmol) and phosphorus oxychloride (150 ml) were heated under reflux for 45 minutes, evaporated to small volume in vacuo, poured onto ice, and the mixture adjusted to pH 4 with sodium bicarbonate. Extraction with chloroform, drying and evaporation of the organic solution gave crude 3-acetyl-4-chloro-8-methoxyquinoline as a dark coloured oil (7.9 g), which was used without purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 45 minutes
  2. customevaporated to small volume in vacuo
  3. additionpoured onto ice
  4. extractionExtraction with chloroform
custom
drying
  • customevaporation of the organic solution
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-038234af03b747f286d019af8f5133c2
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1989_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04806549

    Notizen zur Reaktion

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