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Chloroform → 3-Benzoyl-4-chloro-8-methoxyquinoline

HRID 1382272
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1382272
[C:1]([C:9]1[C:18](=O)[C:17]2[C:12](=[C:13]([O:20][CH3:21])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[NH:11][CH:10]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])O.[Na+].C(Cl)(Cl)[Cl:28]>P(Cl)(Cl)(Cl)=O>[C:1]([C:9]1[CH:10]=[N:11][C:12]2[C:17]([C:18]=1[Cl:28])=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[O:20][CH3:21])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6212Chloroform2×HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 117783533-benzoyl-8-methoxy-4(1H)-quinolone

Produkt 1

HCID 100860183-Benzoyl-4-chloro-8-methoxyquinolineAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24813Phosphorus oxychlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Benzoyl-8-methoxy-4(1H)-quinolone (3.2 g, 0.011 mol) was heated under reflux in a mixture of chloroform (50 ml) and phosphorus oxychloride (7 ml) for 45 minutes. The mixture was cooled and poured into a stirred mixture of sodium hydrogen carbonate solution, ice and chloroform. The organic phase was separated, washed with sodium hydrogen carbonate solution, water and brine. The dried solution was filtered and evaporated to afford 3-benzoyl-4-chloro-8-methoxyquinoline as a yellow oil (3.5 g, 100%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. customThe organic phase was separated
  3. washwashed with sodium hydrogen carbonate solution, water and brine
  4. filtrationThe dried solution was filtered
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c82f5f1b150b4d09b96d35d9a0831676
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04806549

Notizen zur Reaktion

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