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Phosphorus oxychloride → 3-Acetyl-4-chloro-8-methoxyquinoline

HRID 1382307
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1382307
[C:1]([C:4]1[C:13](=O)[C:12]2[C:7](=[C:8]([O:15][CH3:16])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[NH:6][CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].P(Cl)(Cl)([Cl:19])=O>>[C:1]([C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]2[C:12]([C:13]=1[Cl:19])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=2[O:15][CH3:16])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 10262793HCID 10262793, Verbindung

Produkt 1

HCID 100143133-Acetyl-4-chloro-8-methoxyquinoline

Versuchsvorschrift

3-Acetyl-8-methoxy-4(1H)-quinolone (4.23 g, 19 mmol) and phosphorus oxychloride (150 ml) were heated under reflux for 45 minutes, evaporated to small volume in vacuo, poured onto ice, and the mixture adjusted to pH 4 with sodium bicarbonate. Extraction with chloroform, drying and evaporation of the organic solution gave crude 3-acetyl-4-chloro-8-methoxyquinoline as a dark coloured oil (7.9 g), which was used without purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 45 minutes
  2. customevaporated to small volume in vacuo
  3. additionpoured onto ice
  4. extractionExtraction with chloroform
custom
drying
  • customevaporation of the organic solution
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-40ac11edc0ee40bf8259deefd3ab5374
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1989_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04806550

    Notizen zur Reaktion

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