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HCID 178471922, Verbindung → 3-isobutyryl-8-methoxy-4(1H)-quinolone

HRID 1382332
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1382332
[C:1]([C:6](=[CH:12][NH:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[O:20][CH3:21])[C:7]([O:9]CC)=O)(=[O:5])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]>C1(OC2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>[C:1]([C:6]1[C:7](=[O:9])[C:19]2[C:14](=[C:15]([O:20][CH3:21])[CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[NH:13][CH:12]=1)(=[O:5])[CH:2]([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 178471922HCID 178471922, Verbindung

Produkt 1

HCID 102639013-isobutyryl-8-methoxy-4(1H)-quinoloneAusbeute 52,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7583Diphenyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-isobutyryl-3-(2-methoxyphenylamino)acrylate (18.8 g, 0.065 mol) was added in portions to boiling diphenyl ether (150 ml). The mixture was heated under reflux for 30 minutes, cooled, and diluted with petroleum ether (500 ml). Filtration of the mixture gave 3-isobutyryl-8-methoxy-4(1H)-quinolone as a light brown solid (8.32 g, 52.2%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperature
under reflux for 30 minutes
  • temperaturecooled
  • filtrationFiltration of the mixture
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-d3a21179271742f48d65cb7242b33020
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1989_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04806550

    Notizen zur Reaktion

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