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Phosphorus oxychloride → 3-Isobutyryl-4-chloro-8-methoxyquinoline

HRID 1382333
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1382333
[C:1]([C:6]1[C:15](=O)[C:14]2[C:9](=[C:10]([O:17][CH3:18])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[NH:8][CH:7]=1)(=[O:5])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].P(Cl)(Cl)([Cl:21])=O>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:21][C:15]1[C:14]2[C:9](=[C:10]([O:17][CH3:18])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[N:8]=[CH:7][C:6]=1[C:1](=[O:5])[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 102639013-isobutyryl-8-methoxy-4(1H)-quinolone

Produkt 1

HCID 100841433-Isobutyryl-4-chloro-8-methoxyquinolineAusbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Isobutyryl-8-methoxy-4(1H)-quinolone (8.31 g, 0.034 mol) was heated under reflux in a mixture of phosphorus oxychloride (20 ml) and chloroform (30 ml) for 30 minutes. The mixture was evaporated and the residue was partitioned between dichloromethane and sodium hydrogen carbonate solution. The organic solution was washed with sodium hydrogen carbonate solution, water and brine, dried, filtered and evaporated to give 4-chloro-3-isobutyryl-8-methoxyquinoline as a brown oil (6.4 g, 71%).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated
  2. customthe residue was partitioned between dichloromethane and sodium hydrogen carbonate solution
  3. washThe organic solution was washed with sodium hydrogen carbonate solution, water and brine
  4. customdried
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab474e0496fc42fe8c0c616e67028add
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04806550

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