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2-Hydrazinoethanol → 1H-Pyrazolo(3,4-b)pyridine-1-ethanol, 3-(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl)-

HRID 1382889
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1382889
Cl[C:2]1[N:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:3]=1[C:4]([C:6]1[CH:11]=[C:10]([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])[C:9]([OH:16])=[C:8]([C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])[CH:7]=1)=O.[NH:25]([CH2:27][CH2:28][OH:29])[NH2:26]>N1C=CC=CC=1>[C:12]([C:10]1[CH:11]=[C:6]([C:4]2[C:3]3[C:2](=[N:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[N:25]([CH2:27][CH2:28][OH:29])[N:26]=2)[CH:7]=[C:8]([C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])[C:9]=1[OH:16])([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 80172-HydrazinoethanolHCID 143682724-(2-Chloronicotinoyl)2,6-di-tertiary butylphenol

Produkt 1

HCID 30873781H-Pyrazolo(3,4-b)pyridine-1-ethanol, 3-(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl)-Ausbeute 83,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 45.2 g of 4-(2-chloronicotinoyl)2,6-di-tertiary butylphenol and 21 g of 2-hydrazinoethanol in 230 ml of pyridine is refluxed under stirring for 18 hours. After completion of the reaction, the pyridine is concentrated and 140 ml of ethanol and 70 ml of water are added to the residue. The mixture is warmed to dissolve and then cooled to 0° C. The precipitated crystals are collected by filtration, recrystallized from 70% dioxane and then dried to give 40 g of 3-(3,5-di-tertiary butyl-4-hydroxyphenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, melting at 135°-137° C.

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. concentrationthe pyridine is concentrated
  3. addition140 ml of ethanol and 70 ml of water are added to the residue
  4. temperatureThe mixture is warmed
  5. dissolutionto dissolve
  6. filtrationThe precipitated crystals are collected by filtration
  7. customrecrystallized from 70% dioxane
  8. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8537811a043413d84c6135ae8342a24
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04808620

Notizen zur Reaktion

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