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Potassium Carbonate → HCID 178438906, Verbindung

HRID 1384009
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1384009
[CH2:1]([C:4]1[C:12]2[N:11]=[C:10]([CH2:13][O:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[CH:17][CH:16]=3)[N:9](S(C(F)(F)F)(=O)=O)[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH:2]=[CH2:3].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[CH2:1]([C:4]1[C:12]2[NH:11][C:10]([CH2:13][O:14][C:15]3[CH:16]=[CH:17][C:18]([Cl:21])=[CH:19][CH:20]=3)=[N:9][C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH:2]=[CH2:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 211884814-(Prop-2-enyl)-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1-trifluoromethanesulfonylbenzimidazole

Produkt 1

HCID 178438906HCID 178438906, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

In a 100 ml round bottom flask, under a nitrogen atmosphere, were added 4-(prop-2-enyl)-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1-trifluoromethanesulfonylbenzimidazole (1.00 g, 2.32 mmol) and anhydrous methanol (18 ml). This solution was cooled to 0° C. and potassium carbonate (641 mg, 4.64 mmol) was added. The resulting mixture was stirred for two hours at 0° C., permitted to warm to room temperature, and stirred at this temperature for about three days. The progress of the reaction was monitored by thin layer chromatography. The desired title product was further purified by radial chromatography.

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. stirringstirred at this temperature for about three days
  3. customThe desired title product was further purified by radial chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d00f1d452374ba9941d70e9c3e91530
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06255494B1

Notizen zur Reaktion

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