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Trifluoroacetic acid → 4-(Prop-2-enyl)-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1-[3-(piperidin-4-yl)propyl]benzimidazole trifluoroacetate

HRID 1384011
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1384011
[CH2:1]([C:4]1[C:12]2[N:11]=[C:10]([CH2:13][O:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[CH:17][CH:16]=3)[N:9]([CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH:25]3[CH2:30][CH2:29][N:28](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:27][CH2:26]3)[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH:2]=[CH2:3].[F:38][C:39]([F:44])([F:43])[C:40]([OH:42])=[O:41]>C(Cl)Cl>[F:38][C:39]([F:44])([F:43])[C:40]([OH:42])=[O:41].[CH2:1]([C:4]1[C:12]2[N:11]=[C:10]([CH2:13][O:14][C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[CH:17][CH:16]=3)[N:9]([CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH:25]3[CH2:26][CH2:27][NH:28][CH2:29][CH2:30]3)[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH:2]=[CH2:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 211888214-(Prop-2-enyl)-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1-[3-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]propyl]benzimidazole

Produkt 1

HCID 211886414-(Prop-2-enyl)-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1-[3-(piperidin-4-yl)propyl]benzimidazole trifluoroacetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a 100 ml single neck round bottom flask, under a nitrogen atmosphere, 4-(prop-2-enyl)-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1-[3-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]propyl]benzimidazole (300 mg, 0.572 mmol) was added to anhydrous methylene chloride (20 ml). To this was added trifluoroacetic acid (0.44 ml, 652 mg, 5.72 mmol). The resulting mixture is stirred overnight at room temperature. The progress of the reaction was monitored by thin layer chromatography. The solvents were removed in vacuo.

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1e17a7721a9b4df7988a6ad404247510
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06255494B1

Notizen zur Reaktion

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