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Trifluoroacetic acid → HCID 86757209, Verbindung

HRID 1386714
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1386714
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][C:15]([C:28]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])[CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[C:17]1([CH2:16][C:15]([C:28]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])([C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])[CH2:14][CH:11]2[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]2)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 211806581-(t-Butoxycarbonyl)-4-(3-phenyl-2,2-bis(carboethoxy)propyl)piperidine

Produkt 1

HCID 86757209HCID 86757209, VerbindungAusbeute 153,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 520 mg (1.16 mmol) of 1-(t-butoxycarbonyl)-4-(3-phenyl-2,2-bis(carboethoxy)propyl)piperidine (from EXAMPLE 32, Step C) in 5 mL of CH2Cl2 at 0° C. was treated with 5 mL of TFA. The resulting mixture was warmed to rt and stirred for 1.5 h. The reaction was concentrated and triturated with ether. The solid that formed was filtered and dried to afford 617 mg of 4-(3-phenyl-2,2-bis(carboethoxy) propyl)piperidine.TFA.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated
  2. customtriturated with ether
  3. customThe solid that formed
  4. filtrationwas filtered
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bc53f6adb8a243a9bb9dbcc7fa66dae8
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06265434B1

Notizen zur Reaktion

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