4-(3-(2,4-Difluorophenyl)propyl)-1-t-butoxycarbonyl piperidine → 4-(3-(2,4-Difluorophenyl)propyl)piperidine

HRID 1386759Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1386759
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:14][CH2:13]1>Cl.CO>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH:12]1[CH2:13][CH2:14][NH:15][CH2:16][CH2:17]1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 211807764-(3-(2,4-Difluorophenyl)propyl)-1-t-butoxycarbonyl piperidine

Produkt 1

HCID 211806534-(3-(2,4-Difluorophenyl)propyl)piperidineAusbeute 108,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-(3-(2,4-difluorophenyl)propyl)-1-t-butoxycarbonylpiperidine (90 mg, 0.27 mmol, from EXAMPLE 113, Step E) in 2 mL of 1% HCl in MeOH was heated to 50° C. for 2 h. After cooling to rt, the material was concentrated to provide 70 mg (93%) of the title compound: HPLC (YMC ODS-A 4.6×50 mm column, gradient elution using 10:90 v/v CH3CN/H2O+0.1% TFA to 100% CH3CN+0.1% TFA over 2.0 min, hold 1 min, 5.0 mL/min, 220 nm): Retention Time: 1.18 min.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe material was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e2fb9ea4d12e484cb8db95e0a08395f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_07
Patentnummer
US06265434B1

Notizen zur Reaktion

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