StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Nitrate → 2H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-bromo-1,4-dihydro-5-methyl-8-nitro-

HRID 1387260
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1387260
[Br:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]2[NH:6][C:7](=[O:10])[O:8][CH2:9][C:4]=2[C:3]=1[CH3:13].[N+:14]([O-])([O-:16])=[O:15].[K+]>OS(O)(=O)=O>[Br:1][C:2]1[CH:12]=[C:11]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[C:5]2[NH:6][C:7](=[O:10])[O:8][CH2:9][C:4]=2[C:3]=1[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24434Potassium NitrateHCID 107765166-Bromo-5-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2(4H)-one

Produkt 1

HCID 107556822H-3,1-Benzoxazin-2-one, 6-bromo-1,4-dihydro-5-methyl-8-nitro-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-bromo-5-methyl-1,4-dihydro-benzo[d][l,3]oxazin-2-one (0.726 g, 3 mmol) in concentrate H2SO4 (4 mL), KNO3 (0.303 g, 3 mmol) was added at 0° C. Reaction mixture stirred 14 hours and poured over crushed ice. Yellow precipitate was obtained, which was filtered and dried.

Aufarbeitung

  1. customReaction mixture
  2. additionpoured
  3. customover crushed ice
  4. customYellow precipitate was obtained
  5. filtrationwhich was filtered
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96d05f48de7c4cc1bc8a0fd396ccc81f
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06268366B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion