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Diisobutylaluminum hydride → 5-Ethoxypyridine-3-carbaldehyde

HRID 1387464
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1387464
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[N:6][CH:7]=[C:8]([CH:15]=1)[C:9](N(OC)C)=[O:10])[CH3:2].CC(C[AlH]CC(C)C)C>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:15]=[C:8]([CH:9]=[O:10])[CH:7]=[N:6][CH:5]=1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 217158255-Ethoxy-N-methoxy-N-methylnicotinamide

Produkt 1

HCID 181777625-Ethoxypyridine-3-carbaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 16-3 (14.0 g, 66.5 mmol) and CH2Cl2 (200 mL) at −78° C. under argon was added DIBAL (1.0M hexanes, 90 ml) dropwise over 30 minutes. After 30 minutes, the solution was warmed to 0° C. for 1 hour. The reaction was quenched with 100 ml 1.0M Rochelle's salt, stirred for 1.0 hour and then extracted with Et2O. The organic layer was dried (MgSO4), and then concentrated to give the aldehyde 16-4 as a brown oil.

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with 100 ml 1.0M Rochelle's salt
  2. extractionextracted with Et2O
  3. dry with materialThe organic layer was dried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c8fccc688e64e8796dd63804a250a36
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06268378B1

Notizen zur Reaktion

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