3-Amino-4-methoxybenzanilide → 3-[3-(3-Nitrophenyl)-thioureido]-4-methoxy-N-phenyl-benzamide

HRID 1387537

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1387537
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[O:17][CH3:18])[C:5]([NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=[O:6].[N+:19]([C:22]1[CH:23]=[C:24]([N:28]=[C:29]=[S:30])[CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)([O-:21])=[O:20]>>[N+:19]([C:22]1[CH:23]=[C:24]([NH:28][C:29](=[S:30])[NH:1][C:2]2[CH:3]=[C:4]([CH:14]=[CH:15][C:16]=2[O:17][CH3:18])[C:5]([NH:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[O:6])[CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)([O-:21])=[O:20]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 84263-Amino-4-methoxybenzanilideHCID 19050Benzene, 1-isothiocyanato-3-nitro-

Produkt 1

HCID 104773203-[3-(3-Nitrophenyl)-thioureido]-4-methoxy-N-phenyl-benzamideAusbeute 87,6 %

Versuchsvorschrift

Prepared according to the procedure described for Example 60 using 3-amino-4-methoxy-N-phenyl-benzamide (0.243 g, 1.0 mmol) and 3-nitrophenyl isothiocyanate (0.183 g, 1.0 mmol). Trituration in hexanes/ethyl acetate (4:1) gave the product (0.370 g); m.p. 188-189° C.

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9cf7668fae0543758425849fd9fde2df
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_07
Patentnummer
US06268387B1

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…