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4-Methylenecyclohexylmethanol → 4-Methylidenecyclohexane-1-carbaldehyde

HRID 1388122
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1388122
[Cr](O[Cr]([O-])(=O)=O)([O-])(=O)=O.[CH2:10]=[C:11]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]([CH2:17][OH:18])[CH2:13][CH2:12]1>C(Cl)Cl>[CH2:10]=[C:11]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]([CH:17]=[O:18])[CH2:13][CH2:12]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 138604-MethylenecyclohexylmethanolHCID 24503Dichromate ion

Produkt 1

HCID 158181364-Methylidenecyclohexane-1-carbaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To pydridinium dichromate (223 g., 0.59 mole) in 1 liter CH2Cl2, stirring under N2, was added dropwise 4-methylene-1-cyclohexanemethanol (50 g., 0.40 mole) in 75 ml. CH2Cl2 over a few minutes. After stirring for 21 hours at room temperature, the reaction mixture was heated at 60° C. for 24 hours. The reaction mixture was cooled, diluted with 400 ml. ether and decanted from solids. The solids were slurried with 400 ml. of fresh ether and decanted. The combined organic decants were filtered over fluorasil and diatomaceous earth and the filtrate concentrated in vacuo to an oil (41 g.) and distilled to yield title product, 13.6 g., b.p. 82°-90°/15-20 mm.

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring for 21 hours at room temperature
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. additiondiluted with 400 ml
  4. customether and decanted from solids
  5. customof fresh ether and decanted
  6. customThe combined organic decants
  7. filtrationwere filtered over fluorasil and diatomaceous earth
  8. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo to an oil (41 g.)
  9. distillationdistilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-99b3c224b8e648508accf0939f44d860
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04430337

Notizen zur Reaktion

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