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O-methyl-N,N'-diisopropylisourea → HCID 86739247, Verbindung

HRID 1388275
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1388275
[CH3:1][C:2]1([CH3:15])[C@H:4](/[CH:5]=[C:6]2/[C:7](=[O:11])[S:8][CH2:9][CH2:10]/2)[C@H:3]1[C:12]([OH:14])=[O:13].[CH:16](NC(=NC(C)C)OC)(C)C>C(O)C>[CH3:1][C:2]1([CH3:15])[C@H:4](/[CH:5]=[C:6]2/[C:7](=[O:11])[S:8][CH2:9][CH2:10]/2)[C@H:3]1[C:12]([O:14][CH3:16])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 383824O-methyl-N,N'-diisopropylisoureaHCID 22826578HCID 22826578, Verbindung

Produkt 1

HCID 86739247HCID 86739247, VerbindungAusbeute 46 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using the procedure of Example 17, 4.5 g of (1R,trans) 2,2-dimethyl-3-[(E) (dihydro-2-oxo-3-(2H)-thienylidene)-methyl]-cyclopropane-1-carboxylic acid and 3.5 g of methyl N,N'-diisopropylcarbamimidate were reacted to obtain 2.2 g of methyl (1R,trans) 2,2-dimethyl-3-[(E) (dihydro-2-oxo-3-(2H)-thienylidene)-methyl]-cyclopropane-1-carboxylate with a specific rotation of [α]D20 =+66.5°±1.5° (c=1.2% in ethanol).

Aufarbeitung

  1. customwere reacted

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e3e9ab4dc5a3439d8d78f192ae8e8ef1
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04431576

Notizen zur Reaktion

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