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Boron trifluoride etherate → HCID 20536450, Verbindung

HRID 1389113
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1389113
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[NH2:13])[CH2:5][CH2:6][C:7]([OH:9])=[O:8].B(F)(F)F.[CH3:18][CH2:19]OCC.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[NH2:13])[CH2:5][CH2:6][C:7]([O:9][CH2:18][CH3:19])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 10340Sodium CarbonateHCID 205364633-(4-Amino-3-fluorophenyl)propanoic acid

Produkt 1

HCID 20536450HCID 20536450, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-fluoro-4-aminohydrocinnamic acid in 100 ml. of absolute ethanol containing 16 ml. of boron trifluoride etherate is heated to reflux for 48 hours. The solution is then cooled, poured into 5% aqueous sodium carbonate and extracted with methylene chloride. Evaporation of the organic extracts yields ethyl 3-fluoro-4-aminohydrocinnamate.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 48 hours
  2. temperatureThe solution is then cooled
  3. extractionextracted with methylene chloride
  4. customEvaporation of the organic extracts

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d81255f5767e445abc8421aaba398f1a
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04243609

Notizen zur Reaktion

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