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Hydrogen Bromide → 4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenol monohydrobromide

HRID 1389485
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1389485
C[O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]2[CH3:14])=[CH:5][CH:4]=1.[BrH:15]>>[BrH:15].[CH3:14][C:10]1[N:9]([C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:3]([OH:2])=[CH:4][CH:5]=2)[CH:13]=[CH:12][N:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 127971081-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-imidazole

Produkt 1

HCID 234610084-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenol monohydrobromideAusbeute 69 %

Versuchsvorschrift

A mixture of 4 parts of 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-imidazole and 37.5 parts of hydrobromic acid solution 48% is stirred and refluxed overnight. After cooling, the reaction mixture is evaporated. The residue is triturated in a mixture of 2-propanone and 2,2'-oxybispropane. The product is filtered off and crystallized from a mixture of ethanol and 2,2'-oxybispropane, yielding 3.8 parts (69%) of 4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenol monohydrobromide; mp. 181°-205° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed overnight
  2. temperatureAfter cooling
  3. customthe reaction mixture is evaporated
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • customThe residue is triturated in a mixture of 2-propanone and 2,2'-oxybispropane
  • filtrationThe product is filtered off
  • customcrystallized from a mixture of ethanol and 2,2'-oxybispropane
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-c3f5b316c58c4f57ab0f7738ebe67472
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1981_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04244964

    Notizen zur Reaktion

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