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Boron trifluoride etherate → Methyl 4-(16-bromohexadecylamino)benzoate

HRID 1389651
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1389651
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][NH:18][C:19]1[CH:27]=[CH:26][C:22]([C:23]([OH:25])=[O:24])=[CH:21][CH:20]=1.B(F)(F)F.[CH3:32]COCC>CO>[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][NH:18][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([C:23]([O:25][CH3:32])=[O:24])=[CH:26][CH:27]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 204825194-(16-Bromohexadecylamino)benzoic acid

Produkt 1

HCID 20482548Methyl 4-(16-bromohexadecylamino)benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 50.5 g. of 4-(16-bromohexadecylamino)benzoic acid and 34.4 ml. of boron trifluoride etherate in 200 ml. of methanol is stirred under reflux for 44 hours, allowed to cool, and is poured into 1.20 liters of ice-cold 5% aqueous sodium carbonate solution. The white solid is collected by filtration and recrystallized from benzene-ethanol to yield methyl 4-(16-bromohexadecylamino)benzoate, m.p. 92°-93° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 44 hours
  2. temperatureto cool
  3. filtrationThe white solid is collected by filtration
  4. customrecrystallized from benzene-ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac09a1bc5dc14ecfb284b0d94257f0bb
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04245097

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