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Sulfuric acid magnesium salt (1:1) → methyl 4-[3-[(E)-(1-benzylindol-2-yl)methylideneamino]oxypropoxy]-2-hydroxybenzoate

HRID 1392278
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1392278
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:17])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][O:14][NH2:15])=[CH:6][C:5]=1[OH:16].[CH2:18]([N:25]1[C:33]2[C:28](=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)[CH:27]=[C:26]1[CH:34]=O)[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1.S([O-])([O-])(=O)=O.[Mg+2]>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:17])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][O:14]/[N:15]=[CH:34]/[C:26]2[N:25]([CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=3)[C:33]3[C:28]([CH:27]=2)=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=3)=[CH:6][C:5]=1[OH:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24083Sulfuric acid magnesium salt (1:1)HCID 129167171-benzyl-1H-indole-2-carbaldehydeHCID 691961504-(3-Aminooxy-propoxy)-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 87729992methyl 4-[3-[(E)-(1-benzylindol-2-yl)methylideneamino]oxypropoxy]-2-hydroxybenzoateAusbeute 36 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(3-aminooxy-propoxy)-2-hydroxy-benzoic acid methyl ester (0.17 g, 0.69 mmol) and 1-benzyl-1H-indole-2-carbaldehyde (0.16 g, 0.69 mmol) in methylene chloride (10 mL) was added anhydrous magnesium sulfate (0.04 g). The mixture was allowed to stir at ambient temperature overnight, then heated to reflux for 1 hour and allowed to cool back to ambient temperature. The mixture was filtered and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The crude material was purified by flash chromatography through silica gel using ethyl acetate/hexanes (0/100 gradient to 20/80) to give 4-[3-({[(1E)-(1-benzyl-1H-indol-2-yl)methylidene]amino}oxy)propoxy]-2-hydroxybenzoic acid methyl ester (0.11 g, 36%) as a white solid. 1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 10.94 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.70 (d, 1H), 7.63 (d, 1H), 7.28-7.17 (m, 5H), 7.11 (t, 1H), 7.00 (d, 2H), 6.78 (s, 1H), 6.41 (s, 1H), 6.39 (d, 1H), 5.72 (s, 2H), 4.21 (t, 2H), 3.98 (t, 2H), 3.89 (s, 3H), 2.03 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureto reflux for 1 hour
  3. temperatureto cool back to ambient temperature
  4. filtrationThe mixture was filtered
  5. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  6. customThe crude material was purified by flash chromatography through silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-296ab8fc83b140629fe490ea2b372367
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07342039B2

Notizen zur Reaktion

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