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1-(2-Hydroxyethyl)piperazine → 2-[4-(2-Hydroxyethyl)-piperazin-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester

HRID 1392958
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1392958
Br[C:2]1[S:3][C:4]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[CH:5][N:6]=1.[OH:11][CH2:12][CH2:13][N:14]1[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[CH3:10][O:9][C:7]([C:4]1[S:3][C:2]([N:17]2[CH2:18][CH2:19][N:14]([CH2:13][CH2:12][OH:11])[CH2:15][CH2:16]2)=[N:6][CH:5]=1)=[O:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 76771-(2-Hydroxyethyl)piperazineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 2773502Methyl 2-bromothiazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 692031852-[4-(2-Hydroxyethyl)-piperazin-1-yl]-thiazole-5-carboxylic acid methyl esterAusbeute 68,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 2-bromothiazole-5-carboxylate 1 (222 mg, 1.00 mmol) in acetonitrile (20 mL) were added N-(2-hydroxyethyl)piperazine 14c (156 mg, 1.20 mmol) and potassium carbonate (152 mg, 1.10 mmol) under a N2 atmosphere. The reaction mixture was heated to reflux at 80° C. for 10 h. The reaction mixture was filtered through Celite and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography using silica gel to give the compound 15c (185 mg, 68.2%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite
  3. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dcd0bd5e93104dd9bf548dcb30c964eb
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07345043B2

Notizen zur Reaktion

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