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O-Toluidine → HCID 53269523, Verbindung

HRID 1393543
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1393543
[NH2:1][C:2]1[C:3]([CH3:8])=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[Cl:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[C:12]([N+]([O-])=O)[CH:11]=1>C(O)C>[Cl:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[C:14]([NH:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=2[CH3:8])[CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7242O-ToluidineHCID 330974-Chloro-1,2-dinitrobenzene

Produkt 1

HCID 53269523HCID 53269523, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

81 ml of o-toluidine was added to a solution of 10 g of 1-chloro-3,4-dinitrobenzene in 50 ml of ethanol, and it was refluxed for 72 hours. It was concentrated by evaporation in a vacuum, the residue was taken up in ethyl acetate and 2N aqueous hydrochloric acid. The organic phase was extracted three more times with 2N aqueous hydrochloric acid, dried on sodium sulfate and concentrated by evaporation in a vacuum. The residue was purified by chromatography on silica gel.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 72 hours
  2. concentrationIt was concentrated by evaporation in a vacuum
  3. extractionThe organic phase was extracted three more times with 2N aqueous hydrochloric acid
  4. customdried on sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated by evaporation in a vacuum
  6. customThe residue was purified by chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9574d48e3944c118cd9f96b311e09c3
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07345075B2

Notizen zur Reaktion

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