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Acetone → 3-(Benzylamino)-3-methylbutanoic Acid

HRID 1393645
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1393645
[CH3:1][C:2]([CH3:7])=[CH:3][C:4]([OH:6])=[O:5].[CH2:8]([NH2:15])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.CC(C)=O>N1C=CC=CC=1>[CH2:8]([NH:15][C:2]([CH3:7])([CH3:1])[CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 180AcetoneHCID 7504BenzylamineHCID 109313-Methyl-2-butenoic acid

Produkt 1

HCID 111382843-(Benzylamino)-3-methylbutanoic AcidAusbeute 42 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

3-Methylcrotonic acid (12.0 g) was dissolved in pyridine (40 ml), and benzyl amine (12.8 g) was added thereto, and the mixture was stirred for 3 hours at 120° C. The reaction mixture was cooled to room temperature, and after acetone was added to the resulting suspension, crystals were collected by filtration and washed. The crystals were dried under reduced pressure to give 3-benzylamino-3-methylbutanoic acid (10.3 g, Y.:42%) as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationwere collected by filtration
  3. washwashed
  4. customThe crystals were dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a65ca87bd6824b3a80fcd4887b697153
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07345180B2

Notizen zur Reaktion

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