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Ammonium Chloride → 4-(Thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)benzenamine

HRID 1393752
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1393752
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[S:11][C:12]3[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14][C:13]=3[N:18]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.[NH4+].[Cl-]>CO.O.[Fe]>[S:11]1[C:12]2[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14][C:13]=2[N:18]=[C:10]1[C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([NH2:1])=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 217706482-(4-Nitrophenyl)thiazolo[4,5-c]pyridine

Produkt 1

HCID 217706524-(Thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)benzenamineAusbeute 60,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysatorHCID 22242641Methanol--water (1/1)Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

2-(4-nitrophenyl)thiazolo[4,5-c]pyridine (2.57 g, 0.01 mol), iron powder (2.8 g, 0.05 mmol) and NH4Cl (4.32 g, 0.08 mol) were refluxed in CH3OH/H2O (4:1, 200 mL) for 6 h. The mixture was filtered and the filtrate was evaporated in vacuo. The residue was washed with water (30 ml) to give 4-(thiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)benzenamine as a white solid (1.37 g, Yield: 60%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated in vacuo
  3. washThe residue was washed with water (30 ml)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3e9de951f3d248ac9198713f5acce5c9
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07345178B2

Notizen zur Reaktion

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