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HCID 69242804, Verbindung → HCID 11675251, Verbindung

HRID 1394132
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1394132
C(OC([N:8]1[CH2:12][C@@H:11]([CH2:13][NH:14][C:15](=[O:26])[C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:22]([O:24][CH3:25])=[O:23])[CH:17]=2)[CH2:10][C@H:9]1[C:27]([N:29]1[CH2:33][CH2:32][S:31][CH2:30]1)=[O:28])=O)(C)(C)C>Cl.O1CCOCC1>[CH3:25][O:24][C:22](=[O:23])[C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:16]([C:15]([NH:14][CH2:13][C@H:11]2[CH2:10][C@@H:9]([C:27]([N:29]3[CH2:33][CH2:32][S:31][CH2:30]3)=[O:28])[NH:8][CH2:12]2)=[O:26])[CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 69242804HCID 69242804, Verbindung

Produkt 1

HCID 11675251HCID 11675251, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of Example 18A (100 mg) in 4 M HCl in dioxane (2 mL) was stirred at room temperature for 16 hours, and concentrated under reduced pressure. The residue was taken up and concentrated under reduced pressure under the following solvents, methanol (10 mL), ether (10 mL) and dichloromethane (10 mL) to provide the titled compound as a pale yellow solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure under the following solvents, methanol (10 mL), ether (10 mL) and dichloromethane (10 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-accc1827dca6476cb51b4ecfd08d0c26
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07348346B2

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