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Sodium hydride → HCID 59682304, Verbindung

HRID 1394508
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1394508
[H-].[Na+].ClC1C2N=C(CC(F)(F)F)[N:9](Cl)C=2C=CC=1.[Cl:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]2[C:26](=[CH:27][C:28]=1[Cl:29])[NH:25][C:24]([CH2:30][C:31]([F:34])([F:33])[F:32])=C2.Br[CH2:36][C:37]1[CH:42]=[CH:41][C:40]([N:43]2[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44]2)=[CH:39][CH:38]=1.[NH4+].[Cl-]>CN(C=O)C>[Cl:29][C:28]1[C:20]([Cl:19])=[CH:21][C:22]2[N:9]([CH2:36][C:37]3[CH:42]=[CH:41][C:40]([N:43]4[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44]4)=[CH:39][CH:38]=3)[C:24]([CH2:30][C:31]([F:32])([F:33])[F:34])=[N:25][C:26]=2[CH:27]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 24758Sodium hydrideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 27954561-[4-(Bromomethyl)phenyl]-1H-pyrroleHCID 669688335,6-Dichloro-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-indoleHCID 66968977dichloro-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-benzoimidazole

Produkt 1

HCID 59682304
HCID 59682304, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

NaH (60%) (60 mg, 1.5 mmol) was added into a solution of dichloro-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-benzoimidazole. 5,6-Dichloro-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-indole (269 mg, 1 mmol) in DMF (5 ml) at 0° C. The resulting mixture was stirred at 0° C. for half hour. 1-[4-(bromomethyl)phenyl]-1H-pyrrol (354 mg, 1.5 mmol) was then added to the reaction mixture at 0° C. The reaction temperature was raised to 25° C. and then the reaction mixture was stirred for 18 hours. NH4Cl (aq.) was added and extracted with EtOAc. The organic layer was washed with brine, then dried over anhydrous MgSO4. The solvent was distilled out under reduced pressure. Column chromatography (silica gel, EtOAc/hexanes (0% to 70%) yielded the title compound as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customat 0° C
  2. temperatureThe reaction temperature was raised to 25° C.
  3. stirringthe reaction mixture was stirred for 18 hours
  4. extractionextracted with EtOAc
  5. washThe organic layer was washed with brine
  6. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  7. distillationThe solvent was distilled out under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2a61eddf8c5a433c80d94ed18a126cef
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07348438B2

Notizen zur Reaktion

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