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Methyl iodide → Methyl imidazo(1,2-a)pyridine-6-carboxylate

HRID 1394650
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1394650
[C:1](=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].IC.[N:9]1[CH:10]=[CH:11][N:12]2[CH:17]=[C:16]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH:15]=[CH:14][C:13]=12>CN(C=O)C.[Cl-].[Na+].O>[CH3:1][O:19][C:18]([C:16]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[N:12]([CH:11]=[CH:10][N:9]=2)[CH:17]=1)=[O:20]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 10796Cesium carbonateHCID 7075376Imidazo(1,2-a)pyridine-6-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 2764326Methyl imidazo(1,2-a)pyridine-6-carboxylateAusbeute 39 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 57417360
Sodium chloride; water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Cesium carbonate (15.7 g, 48.2 mmol) and iodomethane (1.50 ml, 24.2 mmol) were added to a solution of imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid (2.61 g, 16.1 mmol) in DMF (100 ml). The reaction was stirred at ambient temperature overnight, then poured into brine (100 ml) and extracted with ethyl acetate (3×100 mL). The combined organics were washed with saturated sodium bicarbonate solution (25 mL), and a 1N HCl solution (25 mL) then dried over MgSO4 and evaporated to give imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester as a yellow solid (1.1 g, 39%). 1H NMR (250 MHz, CDCl3): δ 8.96 (s, 1H), 7.8-7.6 (m, 4H), 3.98 (s, 3H). MS [EI+] 177 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (3×100 mL)
  2. washThe combined organics were washed with saturated sodium bicarbonate solution (25 mL)
  3. dry with materiala 1N HCl solution (25 mL) then dried over MgSO4
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a83c10edaebf41949a0e6ed0fef7acde
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07348359B2

Notizen zur Reaktion

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