Triethylsilane → (2S)-3-(4-benzyloxy-2-chloro-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid methyl ester
Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:25])[C@@H:4]([O:22][CH2:23][CH3:24])[C@@H:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:9][C:8]=1[Cl:21])O.C([SiH](CC)CC)C>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:25])[C@@H:4]([O:22][CH2:23][CH3:24])[CH2:5][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:9][C:8]=1[Cl:21]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
In analogy to the procedure described in example 1 c], (2S,3R)-3-(4-benzyloxy-2-chloro-phenyl)-2-ethoxy-3-hydroxy-propionic acid methyl ester was treated with triethylsilane in trifluoroacetic acid to yield (2S)-3-(4-benzyloxy-2-chloro-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid methyl ester as colorless liquid.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9a1098ab18d9407fbb364642c6e97b04
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_03
- Patentnummer
- US07348349B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…