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Hydrochloric Acid → Methyl (+/-)-13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-carboxy-6-fluoro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate

HRID 1394902
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1394902
[OH-].[Na+].[CH:3]1([C:9]2[C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:32]([O:34][CH3:35])=[O:33])=[CH:14][C:15]=3[N:16]3[CH2:22][C:21]([C:24]([O:26]C)=[O:25])([F:23])[CH2:20][C:19]4[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][C:18]=4[C:17]=23)[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]1.Cl>CO.O1CCCC1>[CH:3]1([C:9]2[C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:32]([O:34][CH3:35])=[O:33])=[CH:14][C:15]=3[N:16]3[CH2:22][C:21]([C:24]([OH:26])=[O:25])([F:23])[CH2:20][C:19]4[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][C:18]=4[C:17]=23)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 58677086methyl (+/-)-13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-carbomethoxy-6-fluoro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate

Produkt 1

HCID 58677052Methyl (+/-)-13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-carboxy-6-fluoro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylateAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

Sodium hydroxide (50 μL of 1N, 0.05 mmol) was added to a solution of methyl (±)-13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-carbomethoxy-6-fluoro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate (12.0 mg, 0.027 mmol) in methanol (0.5 mL) and tetrahydrofuran (0.5 mL) in a microwave vial. The vial was sealed and the contents heated at 65° C. for 20 min in a microwave apparatus. The solution was acidified with dilute hydrochloric acid to precipitate the crude acid. The solid was collected and was purified on the Shimadzu preparative liquid chromatograph. The product containing fraction was concentrated on a Speed Vac® to leave the titled compound as a white solid (10 mg, 85%). ESI-MS m/z 436 (MH+).

Aufarbeitung

  1. customThe vial was sealed
  2. customto precipitate the crude acid
  3. customThe solid was collected
  4. customwas purified on the Shimadzu preparative liquid chromatograph
  5. additionThe product containing fraction
  6. concentrationwas concentrated on a Speed Vac®

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9643b30bca92480f99c43d63d57220b1
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07348425B2

Notizen zur Reaktion

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