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Sodium Carbonate → p-Aminopropiophenone

HRID 1395088
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1395088
[C:1]([C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]([NH:9]C(=O)C)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])[CH2:2][CH3:3].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>Cl>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([NH2:9])=[CH:13][CH:14]=1)(=[O:4])[CH2:2][CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 85655N-[4-(1-oxopropyl)phenyl]acetamide

Produkt 1

HCID 6270p-Aminopropiophenone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

141 g (1 mole) of p-propionylacetanilide were dissolved while refluxing and stirring into 600 ml of 5 N hydrochloric acid. Refluxing was continued for 30 min, cooling was applied, and sodium carbonate (about 300 g) was added, until the reaction mixture was alkaline. The residue formed was sucked off, washed with water until neutral and recrystallized from 725 ml of isopropanol. The mixture was sucked off and washed with ether. After drying under vacuum, a yellow-brownish powder was obtained.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturewhile refluxing
  2. temperatureRefluxing
  3. temperaturecooling
  4. customThe residue formed
  5. washwashed with water until neutral and
  6. customrecrystallized from 725 ml of isopropanol
  7. washwashed with ether
  8. customAfter drying under vacuum
  9. customa yellow-brownish powder was obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dddf784d330f4a969843da8cb504e923
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04202697

Notizen zur Reaktion

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