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Potassium Iodide → 2,3,4,4a-Tetrahydro-3-[5-(2-Pyridinyl)Pentyl]-1H-Pyrazino[1,2-a]Quinoxalin-5(6H)-One

HRID 1395456
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1395456
Cl.[CH2:2]1[N:7]2[C:8]3[C:13]([NH:14][C:15](=[O:16])[CH:6]2[CH2:5][NH:4][CH2:3]1)=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3.Cl.[N:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28]Br.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+]>CC(C)=O.C(N(CC)CC)C>[N:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][N:4]1[CH2:3][CH2:2][N:7]2[C:8]3[C:13]([NH:14][C:15](=[O:16])[CH:6]2[CH2:5]1)=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 18377410HCID 18377410, VerbindungHCID 20339427HCID 20339427, Verbindung

Produkt 1

HCID 203394162,3,4,4a-Tetrahydro-3-[5-(2-Pyridinyl)Pentyl]-1H-Pyrazino[1,2-a]Quinoxalin-5(6H)-One

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180
Acetone
Lösungsmittel
HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6.2 g. (0.03 mole) of 2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5(6H)-one, hydrochloride, 7.5 g. (0.04 mole) of 5-(2-pyridyl)pentyl bromide hydrochloride, 15 g. potassium carbonate, 5 g. potassium iodide, and 0.5 ml. of triethylamine in acetone (200 ml.) is heated under reflux for 72 hours. The reaction is worked up in the usual manner, yielding the title compound as base. This is converted to dihydrochloride salt by treating an acetone solution of base with dry hydrogen chloride, m.p. 266°-69° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 72 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f805c071e16445bf8ac06bd490f2e1e2
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04203987

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