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Trifluoroacetic acid → H-D-Tyr-D-Ala-OMe

HRID 1395662
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1395662
[NH:1](C(OC(C)(C)C)=O)[C@@H:2]([C:11]([OH:13])=O)[CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([OH:10])=[CH:6][CH:5]=1.[NH2:21][C@@H:22]([C:24]([O:26][CH3:27])=[O:25])[CH3:23].FC(F)(F)C(O)=O>>[NH2:1][C@@H:2]([C:11]([NH:21][C@@H:22]([C:24]([O:26][CH3:27])=[O:25])[CH3:23])=[O:13])[CH2:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([OH:10])=[CH:8][CH:9]=1
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 89020methyl D-alaninateHCID 1549481(2R)-2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid

Produkt 1

HCID 131711764H-D-Tyr-D-Ala-OMe

Versuchsvorschrift

t-Boc-D-Tyr-OH was coupled with D-Ala-OMe by the N-hydroxy-succinimide ester method (The Peptides, 1, p. 105). Deprotection was carried out using trifluoroacetic acid (The Peptides, 1, p. 39) and the resulting dipeptide methyl ester salt was purified by chromatography on Sephadex G-10 using 0.2 N HOAc.

Aufarbeitung

custom
39) and the resulting dipeptide methyl ester salt was purified by chromatography on Sephadex

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0efa0e861ab443f6b5fefde308e4517c
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04205069

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