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Allylamine → 2,3-Dihydro-5-(4-(1-hydroxyethyl)phenyl)-N-(2-propenyl)-2-benzofurancarboxamide

HRID 1395686
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1395686
[CH2:1]([NH2:4])[CH:2]=[CH2:3].[OH:5][CH:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]3[O:21][CH:20]([C:22](OC)=[O:23])[CH2:19][C:18]=3[CH:26]=2)=[CH:10][CH:9]=1)[CH3:7]>CO>[OH:5][CH:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]3[O:21][CH:20]([C:22]([NH:4][CH2:1][CH:2]=[CH2:3])=[O:23])[CH2:19][C:18]=3[CH:26]=2)=[CH:10][CH:9]=1)[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7853AllylamineHCID 20337915Methyl 2,3-dihydro-5-(4-(1-hydroxyethyl)phenyl)-2-benzofurancarboxylate

Produkt 1

HCID 203379102,3-Dihydro-5-(4-(1-hydroxyethyl)phenyl)-N-(2-propenyl)-2-benzofurancarboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

15 ml of 2-propenylamine was added to a mixture of 5.0 g of 6D and 100 ml of methanol. The solution was stirred at room temperature overnight. The volatile materials were evaporated under reduced pressure. The residue was stirred with 50 ml of ether, the solid was collected and dried in a vacuum oven to give 6, mp: 122°-124° C.

Aufarbeitung

  1. customThe volatile materials were evaporated under reduced pressure
  2. stirringThe residue was stirred with 50 ml of ether
  3. customthe solid was collected
  4. customdried in a vacuum oven
  5. customto give 6, mp: 122°-124° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd4f003d19544f8f9b9462b54020d048
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04205080

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