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Imidazole → 2-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-chloropropyl 4-methylbenzenesulfonate

HRID 1398132
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1398132
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([O:11][CH2:12][CH:13]([OH:16])[CH2:14][Cl:15])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.N1C=CN=C1.[C:22]([Si:26](Cl)([CH3:28])[CH3:27])([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23].C(=O)([O-])O.[Na+]>CN(C=O)C>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([O:11][CH2:12][CH:13]([O:16][Si:26]([C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])([CH3:28])[CH3:27])[CH2:14][Cl:15])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 795ImidazoleHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 124610873-Chloro-2-hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate

Produkt 1

HCID 866629712-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-chloropropyl 4-methylbenzenesulfonateAusbeute 81,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 3-chloro-2-hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate (17.4 g) and imidazole (13.4 g) in DMF (130 mL) was added tert-butyl(chloro)dimethylsilane (14.9 g), and the mixture was stirred for 64 hr. Saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with hexane. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane) to give the title compound (20.3 g).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with hexane
  2. dry with materialThe extract was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ec19be02d7b14a21a49fa735cf892ac4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08901309B2

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