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Triacetoxyperiodinane → HCID 57785883, Verbindung

HRID 1399115
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1399115
CC(OI1(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2C=CC=CC1=2)=O.[CH:23]1([CH:26]([C:28]2[C:33]3[N:34]4[CH2:40][CH2:39][CH2:38][N:37]([C:41]5[CH:46]=[CH:45][C:44]([Cl:47])=[CH:43][C:42]=5[Cl:48])[C:35]4=[N:36][C:32]=3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)[OH:27])[CH2:25][CH2:24]1>ClCCl.C(=O)([O-])O.[Na+]>[CH:23]1([C:26]([C:28]2[C:33]3[N:34]4[CH2:40][CH2:39][CH2:38][N:37]([C:41]5[CH:46]=[CH:45][C:44]([Cl:47])=[CH:43][C:42]=5[Cl:48])[C:35]4=[N:36][C:32]=3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)=[O:27])[CH2:25][CH2:24]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 159087TriacetoxyperiodinaneHCID 57785945HCID 57785945, Verbindung

Produkt 1

HCID 57785883HCID 57785883, VerbindungAusbeute 30 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 516892Sodium BicarbonateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Dess-Martin reagent (925 mg, 2.18 mmol) was added to a stirred solution of cyclopropyl[1-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a ]benzimidazol-6-yl]methanol (770 mg, 1.98 mmol) in dichloromethane (8.0 mL) at 0 ° C., and the mixture was stirred at 0 ° C. for 90 min. The mixture was diluted with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, and extracted with ethyl acetate. The combined organic layer was washed with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with a 5-50% ethyl acetate/n-hexane gradient mixture. The filtrate was concentrated in vacuo to give the solid, which was recrystallized from ethyl acetate/diisopropyl ether to give the title compound as a colorless crystal (226 mg, 0.585 mmol, 30%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe combined organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with a 5-50% ethyl acetate/n-hexane gradient mixture
  7. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  8. customto give the solid, which
  9. customwas recrystallized from ethyl acetate/diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-beb46ada8c5849cdb9f39f6269011f99
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08901141B2

Notizen zur Reaktion

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