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Sodium Azide → 6-(1-Azido-2,2,2-trifluoroethyl)-9-chloro-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole

HRID 1399280
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1399280
[Cl:1][C:2]1[C:10]2[N:9]=[C:8]3[N:11]([C:15]4[C:20]([Cl:21])=[CH:19][C:18]([Cl:22])=[CH:17][C:16]=4[Cl:23])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:7]3[C:6]=2[C:5]([CH:24](Cl)[C:25]([F:28])([F:27])[F:26])=[CH:4][CH:3]=1.[N-:30]=[N+:31]=[N-:32].[Na+]>CS(C)=O.C(OCC)(=O)C>[N:30]([CH:24]([C:5]1[C:6]2[N:7]3[CH2:14][CH2:13][CH2:12][N:11]([C:15]4[C:16]([Cl:23])=[CH:17][C:18]([Cl:22])=[CH:19][C:20]=4[Cl:21])[C:8]3=[N:9][C:10]=2[C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=1)[C:25]([F:27])([F:28])[F:26])=[N+:31]=[N-:32]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 577862039-Chloro-6-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole

Produkt 1

HCID 577860316-(1-Azido-2,2,2-trifluoroethyl)-9-chloro-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazoleAusbeute 97,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 9-chloro-6-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole (290 mg, 0.576 mmol) and sodium azide (74.9 mg, 1.15 mmol) in dimethylsulfoxide (2.8 mL) was stirred at 100° C. for 2 h. After the mixture was diluted with ethyl acetate, the resultant mixture was washed with water and brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with a 0-30% ethyl acetate/n-hexane gradient mixture to give the title compound as a colorless amorphous solid (286 mg, 0.560 mmol, 97%).

Aufarbeitung

  1. washthe resultant mixture was washed with water and brine
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with a 0-30% ethyl acetate/n-hexane gradient mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2837a6d579b54e0786a0be9c8b8fcb42
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08901141B2

Notizen zur Reaktion

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