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Ammonium Chloride → HCID 57785902, Verbindung

HRID 1399327
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1399327
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:24]=[O:25])=[C:6]2[C:10]=1[N:9]=[C:8]1[N:11]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH3:22])=[CH:17][C:16]=3[Cl:23])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:7]21.[CH:26]1([Mg]Br)[CH2:28][CH2:27]1.[Cl-].[NH4+]>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[C:10]2[N:9]=[C:8]3[N:11]([C:15]4[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH3:22])=[CH:17][C:16]=4[Cl:23])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:7]3[C:6]=2[C:5]([CH:24]([CH:26]2[CH2:28][CH2:27]2)[OH:25])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 57786107HCID 57786107, VerbindungHCID 178418630HCID 178418630, Verbindung

Produkt 1

HCID 57785902HCID 57785902, VerbindungAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 9-chloro-1-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole-6-carbaldehyde (274 mg, 0.728 mmol) in tetrahydrofuran (10 mL) was added cyclopropylmagnesium bromide in tetrahydrofuran (1.0 M, 2.2 mL, 2.2 mmol) at 0° C. The mixture was stirred at 0° C. for 0.5 hr. Aqueous ammonium chloride was added to the reaction mixture at 0° C. and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash chromatography on silica gel eluting with a 50-80% ethyl acetate/n-hexane gradient mixture to give the title compound (261.7 mg, 0.57 mmol, 77%) as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by flash chromatography on silica gel eluting with a 50-80% ethyl acetate/n-hexane gradient mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d8c6bf5144247429268f5b4bcf39a7e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08901141B2

Notizen zur Reaktion

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