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Sodium Hydroxide → 2-(4-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-6-methyl-2-phenylpyrimidin-5-yl)pentanoic acid

HRID 1399651
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1399651
[O:1]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][O:4][C:3]2[CH:8]=[C:9]([C:12]3[C:17]([CH:18]([CH2:23][CH2:24][CH3:25])[C:19]([O:21]C)=[O:20])=[C:16]([CH3:26])[N:15]=[C:14]([C:27]4[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=4)[N:13]=3)[CH:10]=[CH:11][C:2]1=2.[OH-].[Na+]>CO>[O:1]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][O:4][C:3]2[CH:8]=[C:9]([C:12]3[C:17]([CH:18]([CH2:23][CH2:24][CH3:25])[C:19]([OH:21])=[O:20])=[C:16]([CH3:26])[N:15]=[C:14]([C:27]4[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=4)[N:13]=3)[CH:10]=[CH:11][C:2]1=2
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 66955841Methyl 2-(4-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-6-methyl-2-phenylpyrimidin-5-yl)pentanoate

Produkt 1

HCID 669553172-(4-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-6-methyl-2-phenylpyrimidin-5-yl)pentanoic acidAusbeute 70,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

This compound was prepared according to general method D from methyl 2-(4-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-6-methyl-2-phenylpyrimidin-5-yl)pentanoate (0.092 g; 0.213 mmol), sodium hydroxide 10N (0.213 mL; 2.13 mmol) in methanol (2.1 mL). Purification by flash-chromatography on silica gel using a gradient of methanol (1-10%) in dichloromethane furnished 0.063 g (70%) of the title compound as an oil.

Aufarbeitung

  1. customThis compound was prepared
  2. customPurification by flash-chromatography on silica gel using a gradient of methanol (1-10%) in dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f902caf8fb3f4bb692cb9fe7e4520232
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08906906B2

Notizen zur Reaktion

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