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Sodium Hydroxide → HCID 50997323, Verbindung

HRID 1399680
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1399680
[CH3:1][C:2]1[C:7]([CH:8]([CH2:13][CH2:14][CH3:15])[C:9]([O:11]C)=[O:10])=[C:6]([C:16]2[CH:17]=[C:18]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=2)[CH2:21][CH2:20][C:19]3=[O:25])[N:5]=[C:4]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[N:3]=1.[OH-].[Na+]>CO>[CH3:1][C:2]1[C:7]([CH:8]([CH2:13][CH2:14][CH3:15])[C:9]([OH:11])=[O:10])=[C:6]([C:16]2[CH:17]=[C:18]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=2)[CH2:21][CH2:20][C:19]3=[O:25])[N:5]=[C:4]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 50997147HCID 50997147, Verbindung

Produkt 1

HCID 50997323HCID 50997323, VerbindungAusbeute 1,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

This compound was prepared according to general method D from methyl 2-(4-methyl-6-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-phenylpyrimidin-5-yl)pentanoate (0.177 g; 0.282 mmol), sodium hydroxide 10N (0.282 mL; 2.82 mmol) in methanol (2.8 mL). Purification by preparative HPLC (HPLC method 1) furnished 0.0016 g (1.4%) of the title compound as a brown solid.

Aufarbeitung

  1. customThis compound was prepared
  2. customPurification by preparative HPLC (HPLC method 1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-62ca598d04c04ce1bb1ed4d00999c0ba
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08906906B2

Notizen zur Reaktion

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