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Toluene → 5'-Bromo-6-chloro-2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-ol

HRID 1400778
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1400778
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([OH:8])[C:3]=1B(O)O.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+].C1(C)C=CC=CC=1.[Br:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([F:32])=[C:28](I)[CH:27]=1>CO.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[Br:25][C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:29]([F:32])=[C:30]([C:3]2[C:4]([OH:8])=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[Cl:1])[CH:31]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 1140TolueneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 27827504-Bromo-1-fluoro-2-iodobenzeneHCID 54758882(2-Chloro-6-hydroxyphenyl)boronic acid

Produkt 1

HCID 867108315'-Bromo-6-chloro-2'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-olAusbeute 91,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
105 °C

Versuchsvorschrift

(2-Chloro-6-hydroxyphenyl)boronic acid (250 mg, 1.450 mmol, 1.0 equiv), Pd(PPh3)4 (168 mg, 0.145 mmol, 0.1 equiv) and aqueous Na2CO3 (2 M, 1.8 mL, 3.63 mmol, 2.5 equiv) were mixed with toluene (3 mL) in a sealed microwave tube. 4-Bromo-1-fluoro-2-iodobenzene (436 mg, 1.450 mmol) in MeOH (1.50 mL) was added to the above mixture. The mixture was heated at 105° C. overnight. Then, the reaction mixture was loaded on 12 g column and purified using 30% EtOAc/Hex to afford 5′-bromo-6-chloro-2′-fluoro-[1,1′-biphenyl]-2-ol (400 mg, 91% yield). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.57 (ddd, J=8.8, 4.5, 2.5 Hz, 1H), 7.47 (dd, J=6.3, 2.5 Hz, 1H), 7.24 (t, J=8.2 Hz, 1H), 7.17-7.06 (m, 2H), 6.90 (d, J=8.0 Hz, 1H). LCMS (M+1)=302.9.

Aufarbeitung

  1. custompurified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19daac34860a47089e1a48afd8595752
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08906929B2

Notizen zur Reaktion

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