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Hydrochloric Acid → HCID 18544082, Verbindung

HRID 1401130
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1401130
C([C:3]1[C:11]([O:12][CH2:13][CH:14]2[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]2)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:4]=1[C:5]([OH:7])=[O:6])C.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C.C1COCC1>[CH:14]1([CH2:13][O:12][C:11]2[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([OH:7])=[O:6])[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19]1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 66930009HCID 66930009, Verbindung

Produkt 1

HCID 18544082HCID 18544082, VerbindungAusbeute 101,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl 3-cyclohexylmethoxy benzoic acid (1.8 g, 6.7 mmol) was dissolved in ethanol (50 ml) and THF (50 ml), wereupon NaOH (4 N, 10 ml) was added, and the solution was stirred overnight at 20° C. To the reaction mixture was added HCl (2 N, 200 ml), and the resulting solution was extracted with DCM (3×100 ml). The combined organic extracts were washed with water (100 ml), dried (MgSO4) and evaporated to give 1.6 g of the title compound. LC-MS (m/z): 236 (M+2).

Aufarbeitung

  1. extractionthe resulting solution was extracted with DCM (3×100 ml)
  2. washThe combined organic extracts were washed with water (100 ml)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb752ca9cc344165b0cc7217f05a9c65
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08907096B2

Notizen zur Reaktion

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