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Sulfuric Acid → 8-Ethyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole

HRID 1401404
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1401404
S(=O)(=O)(O)O.Cl.[CH2:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH:15]N)=[CH:11][CH:10]=1)[CH3:8].[CH3:17][N:18]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][C:19]1=O>O1CCOCC1>[CH2:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]2[NH:15][C:21]3[CH2:22][CH2:23][N:18]([CH3:17])[CH2:19][C:20]=3[C:11]=2[CH:10]=1)[CH3:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 13603N-Methyl-2-piperidoneHCID 27609704-Ethylphenylhydrazine hydrochloride

Produkt 1

HCID 594550988-Ethyl-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sulfuric acid is added to a solution of 4-ethyl phenyl hydrazine hydrochloride (1 equiv.) in dioxane, and stirred for 5 min. at RT. N-Methyl piperidone (0.76-1.4 equiv.) is added and the mixture is heated at 80° C. for 3 h. After completion, as monitored by TLC, the reaction mixture is concentrated under reduced pressure and basified to pH 10 using 10% aqueous KOH solution, extracted with EtOAc, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure using rotary evaporator to provide the desired compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture is heated at 80° C. for 3 h
  2. concentrationthe reaction mixture is concentrated under reduced pressure and basified to pH 10
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customevaporator

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5073ca927a554003a6eaefcbc1bc7329
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08907097B2

Notizen zur Reaktion

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