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Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1) → 5-(Aminosulfonyl)-N1-{(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[(3-methoxybenzyl)amino]propyl}-N3,N-dipropylisophthalamide

HRID 14016
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 14016
F[P-](F)(F)(F)(F)F.N1(OC(N(C)C)=[N+](C)C)[C:12]2N=CC=[CH:16][C:11]=2N=N1.[NH2:25][S:26]([C:29]1[CH:30]=[C:31]([CH:35]=[C:36]([C:38]([N:40](CCC)[CH2:41][CH2:42][CH3:43])=[O:39])[CH:37]=1)[C:32](O)=[O:33])(=[O:28])=[O:27].FC(F)(F)C(O)=O.[NH2:54][C@@H:55]([CH2:69][C:70]1[CH:75]=[C:74](F)[CH:73]=[C:72](F)[CH:71]=1)[C@H:56]([OH:68])[CH2:57][NH:58][CH2:59][C:60]1[CH:65]=[CH:64][CH:63]=[C:62]([O:66][CH3:67])[CH:61]=1>CN(C=O)C>[NH2:25][S:26]([C:29]1[CH:37]=[C:36]([C:38]([NH:40][CH2:41][CH2:42][CH3:43])=[O:39])[CH:35]=[C:31]([CH:30]=1)[C:32]([N:54]([C@@H:55]([CH2:69][C:70]1[CH:75]=[CH:74][CH:73]=[CH:72][CH:71]=1)[C@H:56]([OH:68])[CH2:57][NH:58][CH2:59][C:60]1[CH:65]=[CH:64][CH:63]=[C:62]([O:66][CH3:67])[CH:61]=1)[CH2:12][CH2:11][CH3:16])=[O:33])(=[O:27])=[O:28]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 225936363-(Aminosulfonyl)-5-[(dipropylamino)-carbonyl]benzoic acidHCID 69869154(2R,3S)-3-amino-4-(3,5-difluorophenyl)-1-[(3-methoxybenzyl)amino]-2-butanol Trifluoroacetate

Produkt 1

HCID 68609472
5-(Aminosulfonyl)-N1-{(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[(3-methoxybenzyl)amino]propyl}-N3,N-dipropylisophthalamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

O-(7-Azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU, 0.0928 g, 0.244 mmol) is added to a mixture of, 3-(aminosulfonyl)-5-[(dipropylamino)-carbonyl]benzoic acid (XXXIX, PREPARATION 13, 0.0800 g, 0.244 mmol) and (2R,3S)-3-amino-1-[(3-methoxybenzyl)-amino]-4-phenyl-2-butanol (VIII, EXAMPLE 175, 0.0732 g, 0.244 mmol) in dry DMF (3 mL). The mixture is stirred for 18 hours at 20-25 degrees, and then partitioned between ethyl acetate and water. The organic phase is separated and washed with saline, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated. The concentrate is column chouromatographed (silica gel; methanol/dichloromethane, 5/95) to give the title compound, MS (ESI+) for C32H42N4O6S m/z (M+H)+=611.5; HRMS (FAB) calculated for C32H42N4O6S+H1=611.2903, found=611.2904.

Aufarbeitung

  1. custompartitioned between ethyl acetate and water
  2. customThe organic phase is separated
  3. washwashed with saline
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2d691c486e5f482f8d7621d302a39d0f
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07727997B2

Notizen zur Reaktion

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